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治乙肝 勿被广告忽悠了!
点击次数:   更新时间:2016-07-28 10:45:18  

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  治疗乙肝的不同药物都有各自的适应症

  1 治疗乙肝的不同药物都有各自的适应症

  乙型肝炎的临床表现是多种多样的,治疗的药物也有所不同。一些药物侧重于改善肝炎的症状,一些药物有良好的降酶效果,还有一些药物具有抑制乙肝病毒复制的作用。有些药物,广告将其作用过分夸大,不是能“转阴”,就是可“软肝”,其实就是一些能够改善肝炎症状的普通药物。因此,患者在用药前一定要弄清楚所服药物的主要成分及其作用,避免盲目购药。

  2 要区分药品、保健品和保健食品

  药品和保健品是不同的。药品是具有治疗作用的,而保健品和保健食品只有增强体质、补充营养的作用。但有些广告将保健品,甚至保健食品说成是治疗肝炎的神药。区分的办法是看一看药品包装上的批准文号是“准”字号,还是“健”字号。只有含“准”字批准文号的才是药物,“健”字和“健食”字属于保健品和保健食品。如果这些保健品和保健食品都能使澳抗转阴,厂家为什么不去申请“准”字号呢?另外还有少数药品包装上的批准文号是“试”字号,尽管这些药物已经上市,但属于严格的处方药,应在医生指导下应用,患者不能自行购药。

  3 药物在动物体内和试管内的作用,不一定在人身上应验

  有些厂家利用动物试验和试管内研究的结果宣传自己的药品。如有些广告有“某药经某动物试验可使动物产生乙肝抗体”、“某药在试管内有抑制乙肝病毒复制的作用”等说法。实际上,一种药物在动物体内和试管内的作用不一定能够体现在人体内。先别提药物在试管内的作用,就说动物细胞和人体细胞也还相差很远呢。

  4 新药的研究一般是免费的,要经过三期临床试验才能上市

  当今,世界各国对药品临床试验的规范化管理日臻完善。在一新药上市前,必须经过科学、规范的药品临床试验,以充分证明其安全性和有效性。一种新药先要经过临床前的动物试验,证明它在动物体内的有效性和安全性,才能够申请进入临床研究。临床研究一般分三期:ⅰ期是在健康人中进行,观察药物在人体内的代谢过程、对各组织器官系统的影响和安全性;ⅱ期是在少数研究单位和病人中,观察药物短期的疗效和安全性;ⅲ期是在多的研究单位和更多的病人中,进行较长期的临床疗效和安全性的研究。一些药物在上市后,还要经过第ⅳ期的临床研究,继续对其疗效和安全性进行观察。一般在上市前的研究药物都是免费向患者提供的,研究前都要经过地方药监局的批准和伦理委员会的同意,并要求参加试验的患者签署知情同意书,一些ⅰ期和ⅱ期临床试验还要给患者付费。像现在研究的一些治疗乙的核苷类药物,在全球有近百个研究中心共同研究。这些研究都是在国家指定的药物研究基地中进行,并有监察员定期检查,有时还要接受国内和国际稽查组织的检查,决不会出现乱打广告招揽病人的现象。


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